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                                              唐氏綜合癥的發病率大約為1/600~1/800,以中國為例,大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由于智力嚴重低下,生活完全不能自理,并且攜帶多系統并發癥,終生無法治愈,因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。因而,孕期唐氏篩查,必不可少!
                                              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏綜合癥胎兒的危險系數的檢測方法。
                                              唐氏綜合癥是隨機發生的,每一個母親,無論是否有家族史都有可能生育唐氏綜合癥患兒。因此醫生推薦所有準媽媽都做這個檢查。
                                              唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。
                                               >35歲的是高危人群,幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。
                                               80%的唐氏綜合征發生在<35歲的孕婦當中。
                                              唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍,又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦,建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查,做到防范于未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。
                                              美德因婦兒醫院專家溫馨建議:為了幫助所有想做父母的人生一個健康的寶寶,在產前篩查的階段就要進行全面的身體檢查,這不光是對自己負責,也是對寶寶的未來負責。
                                          正常人都只有兩條21號染色體,而患有唐氏綜合癥患的會有三條21號染色體,因此這種疾病也被稱為“21三體綜合癥”。唐氏綜合癥會導致患兒的智力低下,而且患兒的面容特殊,并伴有多種畸形,25%-50%的患兒會患有先天性心臟病,少數的還有消化道畸形,患有急性淋巴細胞白血病也占很大部分。一旦患兒出生,往往會給家庭和社會帶來沉重的負擔,醫學界對此疾病還尚無法根治,所以對于唐氏綜合癥的預防,一直是以產前篩查為重點。
                                          (1)年齡大于35歲
                                          (2)曾經有過異常孩子的分娩史,比如生了一個腦積水的孩子。
                                          (3)有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。
                                          (4)產前出血。妊娠期間有陰道出血。
                                          (5)在妊娠早期有服藥史,又不知道這個藥到底有沒有影響。
                                          (6)在妊娠早期的時候,有過有害物質的接觸史。
                                          (7)有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況,但是確實有明確的家族史,第一次懷孕就應該做唐氏篩查。
                                          唐氏篩查Ⅱ個階段:
                                          早期篩查:
                                          孕周數:11周到13+6周
                                          B超:(NT)檢測 頸項透明帶值
                                          中期篩查:
                                          孕周數:15—20周(推薦16—19周)
                                          血清學篩查

                                          作為懷孕檢查項目之一的唐氏篩查,做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以后禁食水,第二天早上空腹來醫院進行檢查,以確保檢驗結果的精確性。

                                          個醫院的計算方法不完全一樣,有的醫院正常值標準是"小于1/270",有的則是"小于1/380", 就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于1/270或1/380",就表示胎兒患病的危險性較高。
                                                   高齡產婦的專利
                                              唐氏綜合癥的發病因素不確定:高齡產婦、孕婦有病毒感染史、夫妻一方染色體異常、濫用藥物、習慣性流產等,都有可能誘發唐氏,而年齡只是其中因素之一。
                                                 唐篩一定要羊水穿刺
                                              過去,利用羊水穿刺檢查法來檢查,的確有可能對孕婦和胎兒帶來一定的風險,很多孕婦不愿做。然而目前孕早期唐篩,孕婦只需B超,抽3ml靜脈血即可完成。
                                                    準確率太低
                                              與過去的檢測手段相比,孕早期唐篩的準確率準確更高。大量病例研究發現,孕早期篩查的準確率可從目前孕中期的60%-70%提高到90%以上,減少漏檢率,降低假陽性率。
                                                   不能太早做唐篩
                                              由于唐氏綜合癥尚無有效的預防和治療措施,可以采取的方法就是早發現、早干預。因此,目前孕早期篩查更科學,可以留給孕婦和家庭更長的時間采取應對措施。
                                              美德因婦產醫院借助檢測技術快速、精準、無痛苦等優勢,為就診孕婦提供更"安全和貼心"的服務。
                                              美德因婦兒醫院在技術和服務上的一體化和人性化,使孕婦們普遍對這種新型技術較為歡迎,許多外國人也慕名而來。
                                              省內權威婦產科專家親診,對唐氏篩查的檢測篩查的準確率高,避免了因醫院誤診、失誤等原因造成的孕婦流產問題。
                                          檢測項目 檢出精準率 檢測方式
                                          唐氏篩查 抽血
                                          無創DNA產前檢測 較高 抽血
                                          無創DNA產前檢測技術可以檢出絕大多數的唐氏癥患兒,漏診率極低。
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